博来霉素是一种具有抑制细胞生长特性的抗生素类衍生物。1975年该药首次被FDA批准并开始用于治疗鳞状细胞癌、睾丸癌和恶性淋巴瘤。有证据提示该药也可以通过胸膜内给药，控制恶性肿瘤引发的胸腔积液，但尚不支持博莱霉素的肿瘤内注射方式。博来霉索主要是针对处于有丝分裂M期和CM期的细胞，通过产生胞内自由基导致DNA链断裂，从而实现抑制有丝分裂的作用。在亚洲地区使用的平阳霉素是一种博来霉素的类似物。博来霉素的活性组分称为博来霉索A5，可以通过坏死（低浓度）凋亡（高浓度）的方式引起细胞死亡，但并没有发现博来霉素存在明显的骨髓毒性。对血管内皮的硬化作用通常作为静脉内注射博来霉素的副作用，首先应用于脉管畸形中淋巴管畸形的治疗（Yura等，1977）。随着该研究的发表，更多的医疗中心开始尝试利用病变内注射博来霉素治疗静脉畸形。与乙醇或表面活性剂型硬化剂相比，该药治疗静脉畸形有一个显面易见的主要优点，即肿胀明显减轻这也使其更适合于治疗对肿胀不耐受的部位，例如气道眶、会阴和特定的肌间隔区域；而且，注射治疗过程可以在局部或阻滞麻醉下进行。 |
