先天性胎儿血管瘤的超声特征不一，取决于肿瘤的位置和大小，动脉和静脉的相对比例，以及动静脉分流的程度。彩色多普勒超声用于评估血管的丰富程度，肿瘤的表现不同，可以是实性，伴明显动脉血流、回声均匀的肿块，，也可以是局灶的钙化病变，血管壁增厚、不规则，外周动脉和静脉d流相对不明显。中心部位无血管（Lasser等，1988；Bolas等，1992；Treadwell等，1993；Boon等，1996；Bolo等，1996；Viora等2000；Kashima等，2005；Elia等，2008；Miyakoshi等，2008；Richard等，2009）。 妊娠期和产后期的病变进展已被描述（Bulas等1992：Treadwell等，1993；Boulot等，1996；Morris等。1999；Meirowitz等，000；Viona等，000；Kahima等，2005；Miyakosbhi等，2008；Richard等，2009；Mori等2010）。例如，Viora等（2000）和Richar等（2009）描述的颅面单发肿块在整个怀孕期间体积增加，出生后数月自发消退。Boulot及其同事（1996）报道，颅骨病变在子宫内体积迅速增加，出生后不久被切除，以便控制婴儿的顽固性心力衰竭。Mori等（2011）讨论的颅后窝“血管瘤”和Fadell等（2011）描述的颅中窝肿瘤，是我们所知的唯一产前诊断的颅内RICH。Mori等报道1例颅后窝肿物，边缘完整、均质，妊娠38周4天时压迫小脑，造成脑积水，未进行彩色或频谱多普勒评估。由于脑积水进展迅速，在39周4天时终止妊娠。肿瘤随后被栓塞，但因大出血，最终未进行手术切除。肿瘤自行缩小并且在6个月时完全消退。Fadell等报道，在妊娠29周进行常规产前超声波检查时，偶然发现轴线外颅中窝肿瘤。孕期MRI显示。所有脉冲序列为不均匀信号肿块，贯穿颅底，伴局灶性TI高信号和T2低信号。至孕期结束，未见并发症。出生时，有3个绕以苍白环的皮肤血管瘤，1个在顺区，另外2个在外耳上方。出生后头颅MRI显示，除了几个中央区信号减低或没有增强外，病灶内出血伴显著弥散性增强灶。因患者无任何症状，没有给予治疗。到8个月时，MRI显示颅内和皮肤病变几乎完全消退。 |
