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复合性血管内皮细胞瘤

发布者: 血管瘤论坛   2020-6-24 15:40   1046  

这种罕见的肿瘤主要发生在成人四肢末梢皮肤和(或)皮下组织,然而也有先天性病例报道(Reis-Fil-ho等,2002)。肿瘤表现类似于卡波西肉瘤的单个或多个结节状紫色肿块,或者边界不清的“肿胀“(图8-40)。

复合性血管内皮细胞瘤_血管瘤论坛-中国血管瘤患者之家

图8-40复合性血管内皮细胞瘤。 8岁男孩背部慢性斑块样病变。手术切除后无复发。


病变的特征是进展缓慢,并有转移的可能(Nayler等,2000)。该肿瘤是良性、低度恶性和恶性成分的复杂混合体,如梭形细胞血管瘤、上皮样血管内皮细胞瘤、网状血管内皮细胞和血管肉瘤。一些病变的发生与“局限性淋巴管瘤”、动静脉畸形(Nayler等,2000)和Maf-fucei综合征(Fukunaga等,2007)有关。手术切除有局部复发的风险,并有淋巴结转移或远处转移的可能。有时需要截肢。


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