血管瘤的体外组织培养 组织培养是指将在无菌条件下从体内取出的组织，置于模拟体内的生理环境中(无菌、适当温度和一定的营养条件)，使之生存、增殖、维持其结构和功能的研究方法。若以培养物而言，可分为组织培养、细胞培养和器官培养。组织培养是指把活体的一小片组织置于底物上孵育，细胞自其周围移出并增殖；细胞培养是指把取得的组织用机械或消化的方法分散成单个细胞悬液，然后进行培养、增殖；器官培养使用的是器官原基或器官的一部分，或整个器官。三者并无明显的界限，常统称为组织培养。 细胞培养技术是生命科学中常用的研究手段，该方法能排除神经体液因素的影响及肝、肾解毒功能的干扰，观察某些因素或药物对培养细胞的直接作用。通过实验可获得某一类型细胞的纯培养，这样实验基本上不受其它细胞的干扰。在细胞培养实验中能直接观察到培养细胞生命活动的动态过程；用定时显微摄影记录可发现一些肉眼观察不到的生命现象；还可利用电镜手段、同位素标记、放免法和免疫组化等方法来研究细胞形态结构及细胞内化学物质的分布。 1982年Mulliken和Glowacki等应用组织培养、自体放射造影、免疫荧光测定、组织超微结构观察等技术，依据血管内皮细胞特征将传统意义上的血管瘤病变分为两大类，即血管瘤和血管畸形，并指出血管瘤是以血管内皮细胞活跃增殖为特征的胚胎性良性肿瘤。 增生期血管瘤的组织学特征表现为内皮细胞增殖过度，内皮细胞增生活跃处可见片块状内皮细胞团，其间有不规则的细胞间隙和完整的血管腔。 血管瘤内皮细胞的分离培养可以为研究血管瘤的生物学行为提供实验材料，为研究其组织发生和消退提供实验依据，为发现更好的治疗药物提供实验模型。通过血管瘤血管内皮细胞体外培养模型，可进一步研究血管生长因子、干扰素、转化生长因子等细胞、体液因子在血管瘤增殖和退化机制中的作用。 |
