蔓状血管瘤在血管瘤中的“知名程度”没有草莓状血管瘤、海绵状血管瘤等高，但是如果认为因为很少有人知道蔓状血管瘤，就觉得它危害小，那就大错特错了。 蔓状血管瘤是由曲张、蜿蜒、盘曲的异常血管群组成，可见曲 ...... 查看全文

毛细血管瘤是血管瘤中发病率较高的一种血管瘤，而且它自身还有分类，你知道哪些血管瘤是属于毛细血管瘤吗？下面就给大家全面介绍一下毛细血管瘤。 毛细血管瘤属于先天性肿瘤，由皮内毛细血管扩张增生，血管内皮细 ...... 查看全文

动静脉畸形是由动脉与静脉间交通的多个瘘道所构成的先天性畸形（图5-8），Mulliken和Young（1988）主张将动静脉瘘（arteriovenousfistula）这一名称用于由单一瘘道构成的先天性或创伤性血管病变。对动静脉畸形的认识 ...... 查看全文

尽管婴儿血管外皮细胞瘤一般与成人在组织学特点及临床表现有所差异。一般发生在1岁以前，类似青少年血管外皮细胞瘤，多发生在皮下组织和口腔内。在较大的儿童和位于肌肉、纵隔和腹腔也有报道。多数病例为单发病灶， ...... 查看全文

一：上皮样血管内皮瘤 上皮样血管内皮瘤(epitheloidhe-mangioendothelioma):由Weiss和Enzinger于1982年首次报道。为一种良、恶性交界性肿瘤，由上皮样或组织细胞样内皮细胞构成原始血管腔，细胞胞浆内有空泡，有时 ...... 查看全文

(二)：颈动脉体瘤 颈动脉体瘤(carotidbodytumor,CBT)又称化学感受器瘤(chemodectoma),是发生于颈动脉体的内分泌肿瘤。肿瘤来自副神经节组织的非嗜铬副神经节瘤，故亦称颈动脉体副神经节瘤(carotidbodyparagangliom ...... 查看全文

淋巴管畸形过去称为淋巴管瘤(lymphangioma)，是淋巴系统的畸形。淋巴系统是将组织液、大分子和免疫细胞通过此畸形系统从组织传递到血液循环系统，自开口至末端是单向返回。临床分为毛细管型、海绵型和囊肿型。Waner ...... 查看全文

肉芽性血管瘤：是一种呈粒状隆起的毛细血管瘤，颜色鲜红呈肉芽状，表面仅有菲薄的表皮或粘膜，常有血性痂皮覆盖，多见于头面部，其它躯干四肢也可发生，但以口唇、大小鱼际、手指等处最多。肉芽由簇中央血管，周围环 ...... 查看全文

静脉畸形(venousmalformation)是临床最常见的血管畸形。这种局部血管形态发生缺陷所致的异常以增大、扩张的静脉管道为特征，其内皮是完整的，但有不规则的管壁平滑肌的缺失。图3-2-2 类似静脉的扩张的毛细血管图3-2- ...... 查看全文

静脉畸形（venousmalformation）由扩张的静脉（图5-7）构成，这些病变是单纯的静脉扩张，还是血管数量增加的真性发育畸形，尚不明了。与其他畸形一样，静脉畸形随年龄增长而加重，发展速度则因人而异，有些迅速，有 ...... 查看全文

（一）副神经节瘤 临床表现及x线片显示颌骨改变与动静脉畸形相似。副神经节按细胞化学特点分为：嗜铬性副神经节和非嗜铬性副神经节两类。发生在头颈部的副神经节瘤属于非嗜铬性；而发生在颈动脉体的副神经节又称化 ...... 查看全文

（一）Sturge-Weber综合征 在胚胎6周时，血管丛围绕神经管头部发展，在外胚层退化形成面部皮肤。胚胎正常发育时，在第9周时血管丛退化，但在Sturge-Weber综合征（Sturge-Webersyndrome,SWS）血管瘤样病变患者，血 ...... 查看全文

先天性淋巴管系统缺陷包含一系列表现不同的疾病，如淋巴水肿、乳糜渗出、局限性巨体症（gigantism）和软组织肿瘤。淋巴管畸形（lymphaticmalformations）指由于淋巴管扩张而形成的先天性畸形。过去名称甚多，例如淋 ...... 查看全文

微静脉畸形（毛细血管畸形、葡萄酒色斑）出生时出现，不会自行消退，表现为边界清楚、粉红或深红色皮肤病变，不高出皮肤表面，有些可伴有深部血管病变，如Sturge-Weber综合征或动静脉畸形，甚至伴有神经系统发育异常 ...... 查看全文

发生于儿童的动静脉畸形通常在出生时就较明显，动静脉畸形是深部病变，最常发生在头颈部或四肢。靠近皮肤表面的病变会产生可触及的震颤或搏动，皮温升高。这种病变很多与位于真皮浅层的葡萄酒色斑类似的微静脉-毛细 ...... 查看全文