葡萄酒色斑过去被误称为毛细血管型血管瘤，其组织学和临床表现实际上为真性畸形，由乳头丛内的毛细血管后微静脉构成。PWS的发病原因和机制目前尚不清楚，Barsky等（1980）认为，PWS可能是曾属正常的皮肤血管丛持续扩 ...... 查看全文

（一）Sturge-Weber综合征 在胚胎6周时，血管丛围绕神经管头部发展，在外胚层退化形成面部皮肤。胚胎正常发育时，在第9周时血管丛退化，但在Sturge-Weber综合征（Sturge-Webersyndrome,SWS）血管瘤样病变患者，血 ...... 查看全文

微静脉畸形（毛细血管畸形、葡萄酒色斑）出生时出现，不会自行消退，表现为边界清楚、粉红或深红色皮肤病变，不高出皮肤表面，有些可伴有深部血管病变，如Sturge-Weber综合征或动静脉畸形，甚至伴有神经系统发育异常 ...... 查看全文

微静脉畸形过去称为葡萄酒色斑，是一种先天性皮肤病变，组织学特征为位于真皮乳头层和网织层浅部的毛细血管或微静脉扩张（图3-14）。在高倍镜下观察，管腔扩张，管壁薄，内皮细胞扁平（图3-15）。微静脉畸形是非增殖 ...... 查看全文

一：微静脉畸形治疗的并发症 激光治疗后常见的并发症为色素改变和瘢痕形成。文献报道的并发症较多涉及闪光灯泵浦染料激光治疗。在所有的并发症中，色素沉着发生率最高，大约10%〜20%的患者在治疗后2〜8周出现色素 ...... 查看全文

微静脉畸形不同于中线型微静脉畸形，它不能自行消退。随年龄增长，病变逐渐变厚，颜色逐渐加深。其发病机制可能是由于毛细血管壁交感或副交感神经支配部分或完全缺如，血管张力减弱，管腔进行性扩张所致。管腔扩张状 ...... 查看全文

微静脉畸形可侵犯其他神经外胚层结构，例如脉络膜和脑膜，此种现象由Sturge于1879年首先报道，18年后由Kalischer(1897)予以证实。累及皮肤血管丛的微静脉畸形，伴有脉络膜和同侧脑膜病变者，称为Sturge-Weber综合征 ...... 查看全文

（一）：氩离子激光治疗 1968年，Solomn使用氩离子激光治疗血管瘤，1976年Goldman首先描述用氩离子激光的蓝绿光治疗PWS。1988年北京大学口腔医院总结氩离子激光治疗鲜红斑痣321例，其中获得特效28例（8.72%），显 ...... 查看全文

前言：微静脉畸形(port-winestain,PWS)过去被称为毛细血管瘤或鲜红斑痣，在临床和组织学都属于真性畸形，由乳头丛内毛细血管后微静脉组成，病因不清。Smoller等人(1986)认为，血管持续扩张是由于血管丛的神经调节改 ...... 查看全文

（一）Sturge-Weber综合征 在胚胎6周时，血管丛围绕神经管头部发展，在外胚层退化形成面部皮肤。胚胎正常发育时，在第9周时血管丛退化，但在Sturge-Weber综合征（Sturge-Webersyndrome,SWS）血管瘤样病变患者，血 ...... 查看全文

微静脉畸形(port-winestain,PWS)过去被称为毛细血管瘤或鲜红斑痣，在临床和组织学都属于真性畸形，由乳头丛内毛细血管后微静脉组成，病因不清。Smoller等人(1986)认为，血管持续扩张是由于血管丛的神经调节改变，甚 ...... 查看全文