大多数血管瘤较小，，并无大碍应允许它们在儿科医师或小儿皮肤科医师的密切观察下增殖和消退。消退后，这此病变会遗留E常或轻度受损的皮肤。在疾病谱的另端，近10%的肿瘤因为并发症而需要治疗。在疾病谱的中间是面部 ...... 查看全文
在NICH中可以观察到动脉-小叶间和动静脉，RICH中少见，而在婴幼儿血管中从未观察到。一些婴儿期切除的RICH与NICH样本在组织学上难以区分。其他新生儿期切除的RICH样本可以解释为早期向NICH转化的趋势，如小叶较大、 ...... 查看全文
RICH和NICH以及出生后发病的血管痛在组织病理学上有一定重叠。小叶结构有3种形式，RICH的小叶最小。3种类型的血管瘤中均有内皮细胞增生，在婴幼儿血管瘤早期阶段中最明显，在NICH中最不明显。在RICH和婴幼儿血管瘤中 ...... 查看全文
另一个有前景的重要发现是，通过对血管生长因子进行遗传学调控，有希望构建真正意义上的血管畸形动物模型（Pery等，2007；Wang等，2009；Chan等，2010；Kwon和Sevick-Muraca，2011；lapinski等，2012）。有望利用这 ...... 查看全文
为了探讨能否通过组织工程化技术尽量减少再通，笔者以兔的面部静脉系统为模型开展研究（Smithers等，2005）首先手术解剖46只兔的面部静脉，而后静脉内注射无水乙醇。3组中的另外2组，1组注射乙醇+胶原蛋白水凝胶，另 ...... 查看全文
2.血管瘤的流行病学婴儿型血管瘤以女婴多见：先天性血管瘤的发病率，性别比例基本相当；而卡波西样血管内皮细胞瘤比较罕见，男婴发病率较高，大多在出生后1岁内发病。据报道婴儿型血管瘤白种人的发病率为4％～10％， ...... 查看全文
血管瘤是一种常见的儿童良性肿瘤。并具有特征性的临床表现：大多数血管瘤出生时未见。而在生后短时间内出现并迅速生长增大(proliferatingphase，增殖期)，接着在随后数年内逐步缓解消退(involutingphase，消退期)。 ...... 查看全文
2.3病理诊断血管瘤样纤维组织细胞瘤。3讨论血管瘤样纤维组织细胞瘤最初由Enzinger1979年首先对其临床病理特点作了详细的描述。该瘤曾被称为血管瘤样或动脉瘤样恶性纤维组织细胞瘤，属恶性纤维组织细胞瘤的一个亚型。 ...... 查看全文
1.临床资料3例血管瘤样纤维组织细胞瘤均来自我院外科手术送检标本。患者年龄7~13岁，男l例，女2例，肿物均位于四肢的皮下组织，术前经穿刺细胞学检查诊断为血管瘤，而行手术切除。所有标本均经10%福尔马林溶液固定石 ...... 查看全文
4介入栓塞治疗的适应证与疗效介入栓塞治疗并不被推荐为儿童血管瘤的一线治疗措施。当血管瘤并发下述情况时，可考虑让介入治疗经验丰富的医师来进行病灶的栓塞治疗：①血管瘤进行性增大损害相应脏器的功能；②合并动 ...... 查看全文
多发性病变最常见于家族遗传性静脉畸形，包括蓝色橡皮疱痣综合征皮肤黏膜静脉畸形球形细胞静脉畸形和Maffucci综合征。具有动静脉萎的静脉畸形多为弥漫性病变，其内有一个或多个动静脉痿。MRI和X线放射技术能较好地区 ...... 查看全文
静脉畸形的血管构型具有多样性，包括单发多发和弥漫性。病变与邻近静脉的关系（交通的程度）是影响对应血管内治疗方案选择的重要因索。Puig等（2003a）对脉管畸形进行了分类：1型，没有外周引流的单发性静脉畸形；II ...... 查看全文
在2组独立研究中，42%-58%的静脉畸形患者存在D-二聚体升高（Dompmartin等，2008；Mazoyer等，2008）。大面积静脉畸形可导致局部血管内凝血物质消耗疾病（LIC），引起纤维蛋白原凝血蛋白和血小板减少（Mazoyer等，200 ...... 查看全文
为明确静脉畸形的程度和类型以及可能影响治疗的相关特征，应严格评估临床表现和MRI检查结果。例如，涉及浅表皮肤或黏膜的治疗会提高硬化治疗后皮肤坏死感染和出血的风险；在头颈部，对于累及眶部或气道的病变，术前 ...... 查看全文
静脉畸形根据累及的组织器官和对应静脉的类型，静脉畸形具有多样性。静脉畸形的静脉管壁多存在异常，管壁平滑肌弹力膜层菲薄且分布不均，多与内皮细胞的异常相关（rthum等，2001）；而平滑肌层的缺陷会导致管腔的持 ...... 查看全文
