眼-神经-皮肤三联症其特点是视网膜和（或）视神经的静脉畸形，伴发皮肤静脉畸形和中枢神经系统血管畸形。 眼-神经-皮肤三联症其病因不明，有报告与遗传有关，曾在1个家族的5代中发现25例患者。 多发性的血管畸形 ... 查看全文
Lindau-vonHippel综合征该病为小脑、脑干、脊髓、视网膜、肝等处生长的单个或多个血管瘤，同时往往伴胰腺、肾脏或肾上腺的囊肿或腺瘤。各部位的病变很少全部发生于同一病人。临床上神经系统症状多在少年或青年时期开 ... 查看全文
Lindon-Von-Hippel综合征为小脑、脑干、脊髓、视网膜、肝脏等处单个生长或多个生长的血管瘤或血管畸形，同时往往伴有胰腺、肾脏或肾上腺的囊肿或腺瘤。 临床上神经系统的症状多在少年或青年期出现，约20%的患者有 ... 查看全文
又称新生儿粟粒性血管瘤综合征、粟粒性血管瘤病。病因不明。病理检查可见皮肤、黏膜、肝脾、肠系膜、泪腺、气管、中枢神经系统等部位有血管瘤或血管畸形存在。 男女均可发病，出生时即很明显，在皮肤黏膜上有大量 ... 查看全文
头面血管瘤综合征是一种比较复杂的综合征，它并不仅仅指发生在头面部的血管瘤，还会伴随出现其他病症，是一种比较严重的综合征。 血管瘤是一种发生在血管的病变，而头面血管瘤综合征是一种累及面和脑的血管的先天 ... 查看全文
骨肥大性静脉曲张综合征又称Klippel-Trenaunay综合征、Klippel-Trenaunay-Weber综合征（简称KTS）。1900年法国医师Klippel、Trenaunay首次描述并命名。 这是一种先天性静脉畸形病变，其特征为： ①病肢出现范围 ... 查看全文
血管瘤血小板减少综合征是一种较严重的综合征，对患者生命安全有着威胁，那血管瘤血小板减少综合征到底是什么？ 血管瘤血小板减少综合征特指伴发血小板减少性紫癜的海绵状血管瘤综合征。因Kasabach和Merritt二人于 ... 查看全文
1：脑颜面血管瘤综合征的诊断 癫痫是小儿患者最常见的表现，约见于80%的患儿。 根据面部大片微静脉畸形及伴随的癫痫发作、智力低下、视力障碍，即应考虑本征。 脑血管造影难以发现广泛微静脉畸形改变，头颅X线 ... 查看全文
虽然称为脑颜面血管瘤综合征，但病变的性质实际上是微静脉畸形。本综合征以癫痫发作、颜面部皮肤微静脉畸形和智力低下为特征。头面部微静脉畸形在出生时即出现，随患儿生长而增大，为红色至暗紫红色，不高出皮面（图 ... 查看全文
一般在出生时即可发现程度不同的肢体畸形，但出现明显症状的时间较晚，75%的患者在10岁前出现症状，少数到中晚年才出现。绝大多数发生于下肢，发生于上肢者不足6%,85%为单侧病变。患者有典型的三联症及多种伴发畸形 ... 查看全文
