一般在出生时即可发现程度不同的肢体畸形，但出现明显症状的时间较晚，75%的患者在10岁前出现症状，少数到中晚年才出现。绝大多数发生于下肢，发生于上肢者不足6%,85%为单侧病变。患者有典型的三联症及多种伴发畸形 ...... 查看全文

血小板减少血管瘤综合征常称为Kasabach-Merritt综合征，又称毛细血管瘤伴血小板减少紫瘢综合征，由Kasabach及Merritt于1940年首先描述。主要特征是较大或巨大血管瘤（也可是静脉畸形）伴发血小板减少，继之发生出血 ...... 查看全文

血小板减少血管瘤综合征常称为Kasabach-Merritt综合征，又称毛细血管瘤伴血小板减少紫瘢综合征，由Kasabach及Merritt于1940年首先描述。主要特征是较大或巨大血管瘤（也可是静脉畸形）伴发血小板减少，继之发生出血 ...... 查看全文

一、临床表现 患者多为婴幼儿，无性别差异，一般出生后即见血管瘤，血小板减少多在6个月之后，此时血管瘤急骤增大。少数在6个月以内出现血小板减少。 血管瘤的大小与血小板减少的程度一般呈正比关系，当血小板减少 ...... 查看全文

卡-梅综合征（Kasabach-Merritt综合征），简称KMS，于1940年首次被描述，临床表现为迅速增大的血管瘤合并血小板减少、溶血性贫血，急性或慢性弥散性血管内凝血。本病发生率占血管瘤的1%左右，笔者统计占同期血管瘤、 ...... 查看全文

血小板减少血管瘤综合征常称为Kasabach-Merritt综合征，又称毛细血管瘤伴血小板减少紫瘢综合征，由Kasabach及Merritt于1940年首先描述。主要特征是较大或巨大血管瘤（也可是静脉畸形）伴发血小板减少,继之发生出血、 ...... 查看全文

脑颜面血管瘤综合征常称为Sturge-Weber综合征（简称SWS）,又名Sturge-Kalischer-Weber综合征、脑三叉神经血管瘤综合征、皮肤神经软脑膜血管瘤病、脑颜面血管瘤综合征、脑三叉神经综合征等。其主要特点是面部微静脉畸 ...... 查看全文

骨肥大性静脉曲张综合征又称Klippel - Trenaunay 综合征、Klippel - Trenaunay - Weber 综合征（简称KTS）。1900年法国医师Klippel、 Trenaunay首次描述并命名。这是一种先天性静 脉畸形病变，其特征为：①病肢出现 ...... 查看全文