扫码添加小助手微信申请入驻

吉毅 副主任医师 副教授

四川大学华西医院 小儿外科

医生介绍关闭

擅长:

1、小儿普外、新生儿外科 2、神经纤维瘤、神经纤维瘤病、淋巴管瘤、婴幼儿血管瘤、肝血管瘤、卡波西样血管内皮瘤、儿童神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、畸胎瘤、肝母细胞瘤等

简介:

吉毅,男,副主任医师,副教授,医学博士,硕士、博士研究生导师,四川省海外高层次留学人才。获复旦大学儿科学(小儿外科)博士学位。主要从事临床工作及研究方向:小儿实体肿瘤、淋巴管瘤、婴幼儿血管瘤、卡波西样血管内皮瘤、神经纤维瘤病。2016年8月至2017年8月,于美国哈佛大学医学院波士顿儿童医院外科进修学习(访问学者),师从Mulliken、Joyce、Denise等知名教授;2019年7月于美国华盛顿大学圣路易斯儿童医院参观学习。目前主导的婴幼儿血管瘤、卡波西样血管内皮瘤治疗个体化治疗方案,均被纳入美国NIH与美国儿科医师协会推荐方案之一。 以第一作者及通讯作者公开发表论文60余篇,其中在SCI收录的国际学术期刊论文40余篇,多篇为专科学术顶级期刊,包括《Circulation》、《JAMA Inter Med》、《Ann Surg》、《BJD》、《JAAD》;多篇文章发表在《International Journal of Cancer》、《Critical Care》、《British Journal of Cancer》、《Journal of Hematology & Oncology 》、《Scientific Reports》、《Cell Division》、《Journal of Pediatric Surgery》、《Journal of Dermatology》、《Surgical Endoscopy》、《Pancreas》、《Jounal of Cancer》等杂志上,总影响因子200余分。 作为项目负责人承担国家自然科学基金、985三期人才培养支助计划、四川省科技厅重点研发项目、四川大学优秀青年学者、四川大学华西医院临床重点孵化项目基金等多项基因;参与美国国立卫生研究院(NIH)基金、国家自然科学基金等多项课题。参加编写《小儿肿瘤外科学》专著。为Medline收录杂志 World Journal of Clinical Oncology编委,Pediatrics、Angiogenesis、British Journal of Dermatology、Plos One、Medicine、World Journal of Gastroenterology、BMC Pediatrics、Current Therapeutic Research等国际杂志审稿人。

血管瘤论坛 名医介绍 吉毅 文章 卡波西样血管内皮瘤患者伴发活动障碍与慢性疼痛的临床研究
吉毅医生的信息
科室:

四川大学华西医院 小儿外科

擅长:

1、小儿普外、新生儿外科 2、神经纤维瘤、神经纤维瘤病、淋巴管瘤、婴幼儿血管瘤、肝血管瘤、卡波西样血管内皮瘤、儿童神经母细胞瘤、肾母细胞瘤、畸胎瘤、肝母细胞瘤等

简介:

吉毅,男,副主任医师,副教授,医学博士,硕士、博士研究生导师,四川省海外高层次留学人才。获复旦大学儿 ...

论文精选

卡波西样血管内皮瘤患者伴发活动障碍与慢性疼痛的临床研究

发表者:吉毅 654人已读

2018年9月,国际癌症权威期刊《Cancer Management and Research》(肿瘤治疗与研究)在线刊载四川大学华西医院小儿外科的卡波西样血管内皮瘤多中心临床回顾性研究:Musculoskeletal complication in kaposiformhemangioendothelioma without Kasabach–Merritt phenomenon: clinical characteristics and management。



四川大学华西医院小儿外科吉毅副教授该研究第一作者与通信作者。



无卡梅现象的卡波西样血管内皮瘤患者伴发骨骼肌肉并发症的临床特征及治疗



目的:



卡波西样血管内皮瘤(kaposiform hemangioendothelioma, KHE)患者出现的骨骼肌肉相关并发症常导致患者残疾以及生存质下降。本研究拟对无卡梅现象但存在骨骼肌肉损害的KHE患者的临床特征进行总结,以期为临床诊疗提供帮助。



病人及方法:



将2006年1月和2017年2月间,中国大陆地区3个医疗中心的KHE患者纳入研究。这些患者均伴有骨骼肌肉损害但无卡梅现象病史。一共纳入29名KHE患者。



结果:



诊断为KHE的平均年龄为4.5周岁(0.3-50岁),平均随访时间为4.1年(0.5-9年)。多数患者(72.4%)在KHE发病两年内出现活动受限,12名患者伴随长期慢性疼痛。75.9%活动受限的患者出现骨关节改变。所有纳入病人均接受至少一种药物治疗,包括:糖皮质激素、长春新碱、普萘洛尔、西罗莫司。其中西罗莫司疗效最为显著,94.7%患儿伴发的活动受限及慢性疼痛症状得到缓解。



结论:



无卡梅现象的KHE患者在疾病早期即可出现骨骼肌肉相关并发症。对于合并慢性疼痛及功能障碍的患者,虽然目前尚无统一的方案,但西罗莫司的疗效最为显著。



图1 A:左侧髋关节巨大卡波西样血管内皮瘤,破坏髋臼、髂骨、股骨头,已经无正常骨骼形态,髋关节不能伸直,不能站立;B:治疗后2年,髋臼形态恢复正常,肿瘤接近完全消退;能自然行走。





图2 A:右膝关节前方卡波西样血管内皮瘤,浸入肌层和肌间,膝关节不能伸直;B:治疗后1年,瘤体接近完全消退;2、治疗1.5年,停药后半年,膝关节恢复正常,瘤体完全消退。

本文是吉毅医生版权所有,转载请说明,删除请联系官方。
文章推荐
返回顶部