这是一种起源于血管外皮细胞的肿瘤，由附着在毛细血管基膜外侧的外皮细胞增生而来。它的生物学行为可有良恶性之分，但其组织形态却难以划分。 血管外皮细胞首先由Rouget (1874) 发现，故又有Rouget细胞之称。现认 ...... 查看全文
【摘要】先天性血管肿瘤起源广泛。最常见的先天性血管肿瘤是葡萄糖转运蛋白-1阳性的婴幼儿血管瘤。这需要与先天性血管内皮瘤相鉴别。而大多数婴幼儿血管瘤具有很高的自发性消退率，并存在产生严重并发症的可能。所以 ...... 查看全文
血管恶性肿瘤临床上少见，其发生率约 占约1%左右。 1.血管内皮瘤(hemangioendothelioma ) 是由血管内皮细胞异常增生所形成的肿 瘤，属于恶性肿瘤范围，但其恶性程度并不一 致，有些肿瘤生长缓慢，转移发生较晚，血 ...... 查看全文
WHO分类工作组考虑将另外两类病变：多形性血管内皮瘤(polymorphoushaemangioendothelioma)和巨细胞成血管细胞瘤(giantcellangioblastoma)纳入WHO分类中的其他中间性血管肿瘤(otherintermediatevascularneoplasms)， ...... 查看全文
Kaposi型血管内皮瘤(infantileKoposiformhemangioendothelioma)为罕见、具有局部侵袭性的血管肿瘤，为交界恶性，但无远处转移。性别分布相等，可发生在表浅部位，也可发生在深部，包括头颈部、四肢、腹膜后、纵隔和 ...... 查看全文
1：葡萄酒色斑的发病原因及机制 葡萄酒色斑易出现在三叉神经、脊神经、颈神经的分布区域，提示该病发病可能与神经有关。发生在三叉神经眼支分布区域的葡萄酒色斑常合并神经及眼部症状的现象，亦支持这种可能。葡萄 ...... 查看全文
器官、数量、部位（“Where”） 1：器官 文献报道的血管瘤骨内或关节内表现者可能是一种错误的分类，它们已经被归类为血管畸形。除此之外，所有的软组织、实质器官或空腔脏器均可受累（表4-5）。最常累及的是皮 ...... 查看全文
3：丛状血管瘤 目前还不清楚丛状血管瘤是否是先天性血管内皮瘤中的一种单独类型或者只是一种迟发性非消退型先天性血管内皮瘤的变异类型。 超声显示相互分隔的小叶状结构伴沿边缘行走的血管。已有丛状血管瘤多发 ...... 查看全文
2：非消退型先天性血管内皮瘤 与快速消退型先天性血管内皮瘤相反，非消退型先天性血管内皮瘤在出生时仅轻微生长。 其表面的皮肤不被直接侵犯，但伴随着更为明显的毛细管扩张常呈淡蓝色改变。这使之有时很难与错 ...... 查看全文
先天性血管内皮瘤先天性血管内皮瘤是一种真正的血管肿瘤⑷，但必须与成人血管内皮瘤相鉴别。因为后天性(“成人”)血管内皮瘤属交界性肿瘤，其生物学行为不确定，而先天性血管内皮瘤从未见转变为恶性的报道⑶。与婴幼 ...... 查看全文
（一）定义 乳头状淋巴管内血管内皮瘤（papillaryintralymphaticangioendothelioma,PILA）是一种局部侵袭生长、罕见转移的血管病变，特征是淋巴管样管腔和乳头状内皮增生。与“网状血管内皮瘤”关系密切。与之同义 ...... 查看全文
丛状血管瘤(tuftedangioma)又称获得性丛状血管瘤(acquiredtuftedangioma)，常被错误地与婴儿血管瘤混为一谈，称为“毛细血管血管瘤”，是一种罕见的良性血管增生性疾病。该病通常表现为大小为2〜5cm粉红色或暗红色斑 ...... 查看全文
尽管婴儿血管外皮细胞瘤一般与成人在组织学特点及临床表现有所差异。一般发生在1岁以前，类似青少年血管外皮细胞瘤，多发生在皮下组织和口腔内。在较大的儿童和位于肌肉、纵隔和腹腔也有报道。多数病例为单发病灶， ...... 查看全文
一：上皮样血管内皮瘤 上皮样血管内皮瘤(epitheloidhe-mangioendothelioma):由Weiss和Enzinger于1982年首次报道。为一种良、恶性交界性肿瘤，由上皮样或组织细胞样内皮细胞构成原始血管腔，细胞胞浆内有空泡，有时 ...... 查看全文
【摘要】由于先天性血管畸形是由各种血管组成的复杂联合畸形，使其分类极为困难。过去，各种描述、以人名命名的综合征和复杂的分类法被用于定义这些病变。直到最近才提出两种已经或多或少地获得公认的主要分类方法， ...... 查看全文
