Klippe-Trenaunay综合征（CLVM）发病机制有关CLVM“家族性病例”的论文认为CLVM是一种常染色体显性或者多基因遗传性疾病（Aelvoet等，1992；Craven和Wright，1995Cbalos-Quinrad等，1996）。但这些论文很快受到了批 ... 查看全文
通过现代技术对血流量和动静脉分流大小的测量已经表明，Kippl-Trenaunay综合征患者确实具有略微增加的血流量，井且可能通过生理性动静脉连接来增加分流量，但这些量都很少，没有临床意义（Baskerville等，1985a）。 ... 查看全文
有时动静脉之间的交通是如此畅通，以至于随着心脏收縮带来的震额或脉动都清晰地传给了静脉，就像外伤导致的动静脉吻合那样（ParkesWeber，1918）。相反，在Kippel和Trenaunay（毫无疑问，他们对动静脉痿非常熟悉）所 ... 查看全文
Klippel和Trenaunay明确地表明，这并不是“由意外或巧合而汇集到一起的病变，而是作为同一种疾病所导致的结果”。然而，他们却没有提出脉管异常可能是导致肢体过度生长的原因。他们别扭地称这种病为静脉曲张血管痣伴 ... 查看全文
