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血管瘤论坛 血管畸形

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  • 儿子的小腿鲜红斑痣,想问一下,会不会伴有kt啊?因为最近腿部有点胀大 查看全文

  • 血管畸形

    2020-07-14 29

    血管畸形会影响骨骼吗?我家孩子是腿部的静脉畸形,害怕会影响孩子腿部的骨头,会有这个可能吗? 查看全文

  • 血管畸形会不会导致静脉曲张?血管畸形和静脉曲张有什么关系? 百度了很久都没有查到,有没有了解的患友 查看全文

  • 姑娘一岁了,寻求血管瘤治疗方法 姑娘现在刚满周岁,出生后发现身上有三处血管瘤,三个月左右开始使用眼药水,两处较小的经过几个月的眼药水治疗已基本全部消除,现在剩下胸口位置一个较大的血管瘤,也采用眼药水治... 查看全文

  • 我家小孩的血管瘤是在背上,症状就是背上有一块红斑 查看全文

  • 静脉畸形常发生在脸颊,脖子,眼睑,嘴唇,舌头或口底部 查看全文

  • 去医院检查是右小腿肌肉血管瘤,治疗快半个月了还没什么变化,天天就是打针做高频,钱花了2/3万,医生说回去观察看吸收得好不,吸收好就慢慢的消,可靠吗,感觉进了黑医院了 ... 查看全文

  • 几十岁查出腿上有血管畸形,听说也不能恢复了,就这样吧,没耐心了 查看全文

  • 不会转变的 查看全文

  • 没什么联系啊 只不过都是血管得病了 查看全文

  • 我今年40岁了,手上的血管畸形很多年了,还有得治吗? 查看全文

  • 我是手上有血管畸形,好多年了,一直没有治,最近觉得畸形那里有点痛,是不是严重了啊?是不是该治疗了啊? 查看全文

  • 孩子出生右手食指就有红色,但没怎么在意,到一岁去当地医院,医生没看出来,去年年底去医院说是血管瘤海棉状,去另一个医院是血管畸形?现在五岁了,应怎样治疗? ... 查看全文

  • 我家孩子腿上有一个包,B超检查说是血管瘤,医生喊我再做个核磁共振,核磁共振能确诊是血管畸形吗? 查看全文

  • 有的说是 有的说不是 也搞不清楚 查看全文

  • 血管瘤和血管畸形有什么差别啊?我本来以为是一样的,可是看大家说的好像是不一样的病? 查看全文

  • 我去了三个医院检查了,开始是在我们县上的医院说是血管瘤,他们治不了。喊我去大一点的医院,我又去了两个医院一个说是血管畸形,一个说是血管瘤,这两个是一样的吗?到底咋治啊? ... 查看全文

  •   嘴唇血管瘤可以说也是相当影响一个人的外观的,所以一旦发生嘴唇血管瘤的话,应该积极采取相应的治疗措施,那么,嘴唇血管瘤怎么办?治疗方法是什么?   嘴唇上的血管瘤,如果不治疗会对患者的容貌产生很大的... 查看全文

  • 毛细血管瘤属于血管畸形,一般是由扩张和增生的毛细血管网构成,包括草莓状血管瘤及葡萄酒色斑。多见于婴儿,大多数是女性。前者为出生时或出生后早期出现的皮肤红点或小红斑,逐渐增大,红色加深并隆起,高... 查看全文

  • 孩子10月20多号去了山东齐鲁儿童医院介入科做了手术,诊断为血管畸形,找的郭主任医师。现在小腿位置外侧位置发硬,大约5cm左右,不使劲时也僵硬。同时有变色的现象,按压会疼,医生说可能是药物原因,现在又让住院... 查看全文

  • 血管畸形相关文章

  • 肢端畸形包括对称的大而宽的脚和手,巨指,寬大的第12指间隙和趾问隙。我们称手上宽大的第12指问隙为“握罐状”。足部宽大的第12趾闻隙对于CLOVE综合征不具有特殊性,同样可见于完全正常的个体以及其他过度生长疾病 ... 查看全文

  • Hoeger及其同事(2004)的临床病例研究报道就出现了诊断错误,在他们的报道中,多数患者似乎应为组织过度生长疾病而不是Proteus综合征。还有一个误诊的例子,是一篇关于Proteus綜合征伴有结肠静脉畸形的报道(Farajz ... 查看全文

  • 软骨肉瘤可来自于已经存在的内生性软骨瘤,并且内生性软骨瘤越多,发生恶性肿瘤的风险越商(Sehwartz:等,1987)。内生性软骨瘤位于长骨或中轴骨,尤其是病变累及骨盆的患者,发生软骨肉福的风险明显增加(Verdegal ... 查看全文

  • 虽然很少见,但这种血管病变还会发生于口腔點膜表面,包括舌(Kennedy,1973;Moorthy,1983;Laskaris和Skouteris,1984)扁桃体(Wolf和Engelberg1993)聘(Halper和Wellick,1951;Ma和Leung,1984)、咽(Loewin ... 查看全文

  • 平片或CT显示典型的透光的内生性软骨瘤。可见成角畸形和肢体缩短,并且常常有手和脚的进行性怪异畸形,有时会继发侏儒。患者经常被首诊为llier综合征:没有血管病变的多发性内生性软骨瘤病。一个少见的个例,该男孩 ... 查看全文

  • 很可能在1829年的Cruweilhier图集里收录的就是Mafucci综合征的第一个例证。AngeloMafueci医师(1881)清楚地描述了这种疾病的临床特点。他的患者是1例40岁的女性,有4个健康的儿子。她因自3岁后开始出现肢体长大的病 ... 查看全文

  • 发病机制Mafucei综合征发生在所有种族群体中,并且男女发病率相当。没有多个家庭成员受累的家系报道。几个病例中。患该病的妇女都生育了正常的孩子。染色体核型分析是正常的。有一段时间,Mfueci综合征和llier综合征 ... 查看全文

  • 通常情况下,这些病变不会产生任何临床症状;然而,盆腔内淋巴管成分构成的团块可能会压迫膀胱,导致尿道内口输尿管口阳塞:或者压迫直肠,导致便秘。在膀胱黏膜和膀胱壁中的静脉成分会导致血尿,而累及直肠乙状结肠 ... 查看全文

  • CLVM的受累肢体有先天性增粗和增长。在圣托马斯医院的病例研究中,73%的患者肢体较其同龄人长,59%的患者肢体较同龄人粗(Baskerille等,1985b)。这种肢体增大可能是成比例的,但在肢体的某些部位却常是不成比例的 ... 查看全文

  • 手术探查是评估深静脉最准确的方式,并且除了Serelle医师外,几乎没有人这么做过。众所周知,因为对比度的稀释大的浅静脉闭塞以及止血带的问题等原因,磁共振静脉造影术与静脉穿刺造影术都很难显示躯体的深部静脉。 ... 查看全文

  • 静脉曲张的并发症包括出血,溃疡。血栓性静脉炎和肺栓塞,在圣托马斯医院的病例研究中,22%的患者,其静脉曲张有自发性出血或继发于外伤的出血继发于静脉高压并发展成溃疡的湿疹疣状改变或明显的皮脂炎则很少见。20% ... 查看全文

  • Klippe-Trenaunay综合征(CLVM)发病机制有关CLVM“家族性病例”的论文认为CLVM是一种常染色体显性或者多基因遗传性疾病(Aelvoet等,1992;Craven和Wright,1995Cbalos-Quinrad等,1996)。但这些论文很快受到了批 ... 查看全文

  • 通过现代技术对血流量和动静脉分流大小的测量已经表明,Kippl-Trenaunay综合征患者确实具有略微增加的血流量,井且可能通过生理性动静脉连接来增加分流量,但这些量都很少,没有临床意义(Baskerville等,1985a)。 ... 查看全文

  • 有时动静脉之间的交通是如此畅通,以至于随着心脏收縮带来的震额或脉动都清晰地传给了静脉,就像外伤导致的动静脉吻合那样(ParkesWeber,1918)。相反,在Kippel和Trenaunay(毫无疑问,他们对动静脉痿非常熟悉)所 ... 查看全文

  • Klippel和Trenaunay明确地表明,这并不是“由意外或巧合而汇集到一起的病变,而是作为同一种疾病所导致的结果”。然而,他们却没有提出脉管异常可能是导致肢体过度生长的原因。他们别扭地称这种病为静脉曲张血管痣伴 ... 查看全文

  • 血管瘤和血管畸形鉴别方法患者们都知道吗?如果还不了解的话,请看下文详细解说,相信你一定可以了解到你所不知道的问题。目前被国内外广泛认可的分类方法是1995年由Waner和Suen提出的,该分类是在1982年Mulliken和G ... 查看全文

  • 马方综合征各种遗传性结缔组织疾病的主要表现是动脉瘤样扩张,通常在患儿5岁以后。血管框架由胶原蛋白、弹力蛋白和糖蛋白构成。这些患者在胶原蛋白形成或原纤蛋白与弹力蛋白交联方面具有遗传缺陷(Pereira等,1997)。 ... 查看全文

  • 淋巴管畸形(LM)淋巴管畸形好发于躯干,腋窝是第二好发部位,第三是后颈部。LM发生在腋窝和颈部,延伸至胸廓上口并穿过臂丛和腋窝脉管系统,大面积病变沿胸壁发展。病变可侵入乳房,使女性乳房发育不全。仅限于腋窝的 ... 查看全文

  • 临床表现这些皮肤病变由表浅和深层真皮中的毛细血管和微静脉大小的血管组成,其外观和大小不定:病变可以是小的斑点,也可以覆盖整个肢体。肢体CM随年龄增长颜色加深,但不会像面部CM一样增厚。四肢大面积CM经常伴肢 ... 查看全文

  • 该病症可同时伴有外生型静脉畸形、外生骨疣及内生软骨瘤。这种非常罕见的情况通常在儿童期晚期出现。骨质病变首先出现,最常见于手,足和四肢长骨、肋骨、骨盆和颅骨。VM累及皮下组织和骨骼,通常位于四肢。这些病变 ... 查看全文

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