kts综合症在临床上主要表现有三个方面: 1、血管瘤。 2、软组织和骨质增生,病肢增粗和过长。 3、浅静脉曲张。另外,还有一个症状是动静脉瘘,也被称为Parkes-Weber综合征(简称PWS)。现在认为KTS和PWS是属于两种不同性质的病变,KTS的病因至今不太清楚,男女发病率基本相等,没有家族史,也没有发现遗传史因素。 KTS综合症还伴发淋巴管畸形病变,同侧臀部肥大合并静脉畸形病变。血栓形成及其它伴发畸形病变。 kts综合症的诊断: 临床上,一般根据静脉异常、组织增生、血管瘤(痣)典型的三联症及相应的伴发体征,诊断并不困难,但要确定病变程度、深静脉梗阻部位,还需借助X线、CT、MRI检查、静脉顺行造影、核素淋巴系统扫描、静脉压测定、多普勒超声及经皮氧分压测定、小腿血流测定、组织学病理检查。 |