这种稀奇的血管病变常出现在老化的皮肤上。它最初被称为“蔓状动脉瘤”（Biberstein和Jessner，1956），后来被更名为“动静脉血管痛"（Girard等，1974）和“肢端动静脉瘤"（Carapeto等，1977）。其发病。机制尚不清楚。且被认为是一种反应性血管变化。临床上，这种病变很小（0.5-1em），呈深红色至蓝色，丘疹或结节状，发生在40-50岁；相较于肢端，更常见于面部（黏膜、口周皮肤、鼻和眼睑）。在成人，临床上常常怀疑这种病变是血管性质的，且常被诊断为“血管瘤"、基底细胞癌或静脉扩张症（Connolly和Winkel-mann，1985）。由于这些大样本病例系列来自于成人医院，儿童年龄组的发病率被低估。肢端动静脉瘤也可发生在儿童，并且在与成人一样的部位，即面部和四肢远端。在儿童；肢端动静脉瘤经常被误诊为化脓性肉芽肿或蜘蛛样毛细血管打张症。肢端动静脉瘤通常是一种独立的病变，虽然可能多发或成组出现。通过多普勒检查可听到杂音。该病变出现在一般的健康个体中；但在成人，像蜘蛛样毛细血管扩张一样，该病变与慢性肝脏疾病之间存在联系（Satomi等，999；Akiyama和Inamoto，2001）。有1例毛细血管畸形伴Surge-Weber综合征患者发生肢端动静脉瘤的病例报告（Carrasco等，2003）。有报告肢端动静脉瘤好发于女性（Girard等，1974）或男性（Carapeto等，1977；Connelly和Winkelmann，1985），因此，性别分布可能是平均的。 显微镜下的发现具有特异性和诊断性（见第8章）。肢端动静脉瘤通常很小，使得切除和线性缝合成为可能，且不用担心病变复发。 |
