在分析肝血管瘤造影特征时，我们注意到，这种多灶性血管能具有一致的影像特征，且与婴幼儿皮肤血管瘤相似：但局灶性血管瘤则有一些与婴幼儿血管不同的影像特征(Burrows等， 2001； Kassar jian等，2004)。随后的组织学研究已证实，多灶性血管中葡萄糖转运蛋白1(GLUT 1) 阳性， 而局灶性病变为阴性，与先天性血管瘤相同(Mo等， 2004； Hem and ex等，2005：Die kie等， 2009) 。先天性血管熘少见(GLUT I阴性) ， 在罕见的情况下， 可呈多灶性(Mulliken等， 2007) 。 与皮肤病变一样，肝血管瘤有两种基本类型：婴幼儿血管州和先天性血管州，其影像特征不同。局灶性肝血管瘤与皮肤快速清退型先天性血管瘤(RICH)或者比较少见的不消退型先天性血管瘤(NICH) 类似，然而多灶性血管赠通常伴有皮肤和其他内脏病变，属于婴幼儿(出生后)血管瘤。我们用“弥漫性血管痛”描述严重类型的多灶性婴幼儿血管熘，其中肿瘤几平完全替代肝实质，造成重度肝大并压迫相邻的胸腹部脏器(Christi x on-La gay等， 2007) |
