IFN使用1-2周，通常引起低热。注射前1-2h用对乙酰氨基酚进行预处理，一般可改善这种发热反应。干扰素引起可逆的毒性，例如肝脏转氨酶可升高5倍，暂时性中性粒细胞减少和贫血(Ezekowitz等，1992；Dubois等，1999)。 轻度中性粒细胞减少或肝酶升高不必中断用药，这些剂量下的中性粒细胞减少是边聚(即向周边移动)而不是骨髓抑制所致，随着治疗的继续通常会恢复。接受IFN治疗的婴儿，其生长和体重增加不受影响。IFN最严重的毒性是痉挛性双瘫，最初在26例治疗的婴儿中发现5例(5%)(Barlow等，1998)，随后报道精细运动和步态异常发生率达26%(Greinwald等，1999)。与婴儿后期开始治疗者相比，出现这些体征的儿童，给子干扰素的年龄较小(5个月)(Grein-wald等，1999)，出现神经后遗症的平均时间是开始治疗后4.8个月(Greinwald等，1999)荟萃分析显示，因血管痛或其他类型血管肿而接受IFN治疗的441例患儿中，6.1%发生痉挛性双瘫或轻度运动异常(Michaud等，2004)，这些儿童开始治疗的年龄均在1岁以下。 目前，IFN被考虑为危害或危及生命的血管瘤的三线替代方案，只能作为1岁以下儿童的最后手段。在这些重症病例，需要检测尿液bFGF。如果尿液bFCF升高，IFN是特异性拮抗剂；如果尿液bFCF正常，则选择长春新碱。给予IFN治疗的婴儿，必须由小儿神经科医师认真随访监测。如果出现长束征，应停止使用IFN。如果肿瘤引起的危及生命的情况持续存在，应降低剂量。通常，在结束IFN治疗的几周内，步态和精细运动异常会慢慢改善和消失。IFN导致这一严重神经系统疾病的机制不明，可发生于所有市售IFNa-2a和α-2b。如果患儿最初接受皮质类固醇治疗，则更易发生。 |
