血管瘤是一种良性肿瘤，但它存在一系列的并发症和综合征，KTS就是血管瘤综合征的一种，下面我们一起看看。 1900年Klippe和Trenaunay两名医师首先报道此征，描述它有3个主要临床表现：①血管瘤;②软组织和骨质增生，病肢增粗和过长;③浅静脉曲张。1918年Parkes-Weber又报道另一种肢体先天性疾病，除了上述3个主要症状外，还有动静脉瘘存在，被称为Parkes-Weber综合征(简称PWS)，限于当时诊断水平，由于KTS的临床表现与PWS以及其他一些血管瘤病变有较多相似之处，造成对KTS认识混淆。 KTS的病因还未查出，男女发病率基本相等，没有家族史追溯，也未发现有遗传史因素。KTS综合征多发生在出生后不久，或者在幼儿开始行走时开始出现。临床主要表现为肢体增长、水肿、浅静脉曲张、血管瘤和营养障碍性病变等。 KTS症状主要有以下表现： （1）血管瘤：这是最早出现的症状，大多在出生时至幼年时被发现，典型者为紫红或深紫色，有些病人的血管瘤可以向深层发展，侵及皮下组织、肌肉、甚至胸、腹腔内，血管瘤数目不定，分布范围也有很大不同，一般占患肢的一部分，有的遍及整个肢体，甚至可遍布患侧的肢体和躯干及健侧肢体。 （2）组织增生：患肢的软组织和骨质均有增生，使患肢增粗增长，可见婴儿、幼年、少年、青年或成人期被发现。病变在下肢者，多发于膝关节以下，大腿部有明显水肿而增粗者，多伴有淋巴系统病变，少数病人患侧臀部亦增大和肥厚。 （3）浅静脉曲张：患肢多有明显的浅静脉曲张，一般出生出现，随年龄增长而日益加重。 KTS是一种较严重的血管瘤综合征，会给患者身体带来不小的危害，大家要引起重视，及时治疗。 |
